МИНЗДРАВ РК УСИЛИВАЕТ КОНТРОЛЬ ЗА КАЧЕСТВОМ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК: Город Астана, 24 Апреля 2025 года - новости на сайте gurk.kz

МИНЗДРАВ РК УСИЛИВАЕТ КОНТРОЛЬ ЗА КАЧЕСТВОМ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК

МИНЗДРАВ РК УСИЛИВАЕТ КОНТРОЛЬ ЗА КАЧЕСТВОМ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК

МИНЗДРАВ РК УСИЛИВАЕТ КОНТРОЛЬ ЗА КАЧЕСТВОМ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК

 

 

Министерство здравоохранения Республики Казахстан сообщает об усилении контроля за качеством и безопасностью биологически активных добавок (БАД), находящихся в обороте на территории страны.

 

➡️Согласно действующему законодательству, реализация БАД в Казахстане допускается только после прохождения государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза и включения в Единый реестр свидетельств Евразийского экономического союза.

 

Процедура регистрации осуществляется Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК на основании экспертных заключений Казахской академии питания и других научно-исследовательских институтов стран ЕАЭС.

 

☑️Перед допуском к реализации все БАДы проходят обязательные лабораторные исследования на соответствие:

 

• микробиологическим, токсикологическим и физико-химическим показателям;

• установленным нормам содержания витаминов и биоактивных веществ;

• требованиям по отсутствию запрещённых компонентов — токсичных растений, переработанных продуктов животного происхождения, патогенных микроорганизмов и грибов.

 

Новые меры контроля: С 2024 года в стране введён мониторинг рекламы БАДов в СМИ и социальных сетях на предмет достоверности информации и наличия государственной регистрации.

 

➡️С 2025 года реализуется пилотный проект по маркировке БАД средствами идентификации, что обеспечит:

 

• прозрачность всей цепочки поставок,

• прослеживаемость продукции до конечного потребителя,

• повышение доверия со стороны населения.

 

Напомним, что маркировка лекарственных средств внедрена с 1 июля 2024 года.

 

 

Реализация БАДов запрещена, если:

 

• отсутствует государственная регистрация,

• истёк срок годности,

• нарушены условия хранения,

• упаковка не содержит обязательной информации о составе, противопоказаниях и производителе.

 

Минздрав Казахстана обращает внимание потребителей: Перед применением биологически активных добавок необходимо консультироваться с врачом.

Неконтролируемый приём БАДов может привести к осложнениям, особенно у людей с хроническими заболеваниями, беременных женщин и детей.

 



Источник: Министерство здравоохранения Республики Казахстан


Подписывайтесь на наш Telegram канал, и будте в курсе всех важных событий, вот ссылка - https://t.me/gurkkz

gurk.kz
<p> </p> <p> </p> <p>Министерство здравоохранения Республики Казахстан сообщает об усилении контроля за качеством и безопасностью биологически активных добавок (БАД), находящихся в обороте на территории страны.</p> <p> </p> <p><a href="tg://emoji?id=5357578119546951062&amp;t=1">➡️</a>Согласно действующему законодательству, реализация БАД в Казахстане допускается только после прохождения государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза и включения в Единый реестр свидетельств Евразийского экономического союза.</p> <p> </p> <p>Процедура регистрации осуществляется Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК на основании экспертных заключений Казахской академии питания и других научно-исследовательских институтов стран ЕАЭС.</p> <p> </p> <p><a href="tg://emoji?id=5357427971785247986&amp;t=2">☑️</a>Перед допуском к реализации все БАДы проходят обязательные лабораторные исследования на соответствие:</p> <p> </p> <p>• микробиологическим, токсикологическим и физико-химическим показателям;</p> <p>• установленным нормам содержания витаминов и биоактивных веществ;</p> <p>• требованиям по отсутствию запрещённых компонентов — токсичных растений, переработанных продуктов животного происхождения, патогенных микроорганизмов и грибов.</p> <p> </p> <p>Новые меры контроля: С 2024 года в стране введён мониторинг рекламы БАДов в СМИ и социальных сетях на предмет достоверности информации и наличия государственной регистрации.</p> <p> </p> <p><a href="tg://emoji?id=5354815888639942120&amp;t=3">➡️</a>С 2025 года реализуется пилотный проект по маркировке БАД средствами идентификации, что обеспечит:</p> <p> </p> <p>• прозрачность всей цепочки поставок,</p> <p>• прослеживаемость продукции до конечного потребителя,</p> <p>• повышение доверия со стороны населения.</p> <p> </p> <p>Напомним, что маркировка лекарственных средств внедрена с 1 июля 2024 года.<p class="Apple-converted-space"> </p></p> <p> </p> <p><a href="tg://emoji?id=5355268603962743353&amp;t=4">✅</a>Реализация БАДов запрещена, если:</p> <p> </p> <p>• отсутствует государственная регистрация,</p> <p>• истёк срок годности,</p> <p>• нарушены условия хранения,</p> <p>• упаковка не содержит обязательной информации о составе, противопоказаниях и производителе.</p> <p> </p> <p>Минздрав Казахстана обращает внимание потребителей: Перед применением биологически активных добавок необходимо консультироваться с врачом.</p> <p>Неконтролируемый приём БАДов может привести к осложнениям, особенно у людей с хроническими заболеваниями, беременных женщин и детей.</p> <p> </p> <p><a href="tg://emoji?id=5395542739930599818&amp;t=5">

Еще новости региона