В Казахстане выявляемость патологий плода выросла на 12,5% — МЗ РК: Город Астана, 23 Февраля 2026 года - новости на сайте gurk.kz

В Казахстане выявляемость патологий плода выросла на 12,5% — МЗ РК

В Казахстане выявляемость патологий плода выросла на 12,5% — МЗ РК

В Казахстане выявляемость патологий плода выросла на 12,5% — МЗ РК

В Казахстане благодаря внедрению цифрового патронажа и расширению сети центров раннего вмешательства зафиксировано снижение младенческой инвалидности и смертности.

Реализация комплексных мер по охране материнства и детства позволила повысить раннюю диагностику врожденных патологий и снизить ряд показателей детской смертности.

По данным ведомства, врожденные пороки развития и хромосомные патологии остаются ведущей причиной младенческой смертности и инвалидности детей. Ежегодно в стране рождалось до 400 детей с хромосомными заболеваниями.

Для раннего выявления патологий впервые утвержден национальный стандарт медико-генетической помощи. В 19 регионах организованы «Клиники одного дня», где беременные проходят обследование на врожденные аномалии плода в течение часа. За отчетный период около 100 тыс. беременных получили более 500 тыс. медицинских услуг.

Создан регистр врожденной и наследственной патологии QazGenis с применением алгоритмов искусственного интеллекта. В текущем году планируется интеграция регистра в медицинские информационные системы и запуск скрининга семейных пар на спинально-мышечную атрофию.

Реализованные меры обеспечили рост выявляемости врожденных пороков развития плода на 12,5%, снижение частоты рождения детей с синдромом Дауна на 12% (с 373 до 296 случаев за год) и сокращение инвалидности вследствие врожденных патологий на 7%.

Развитие фетальной хирургии позволило спасти жизнь 99 будущих новорожденным, благополучно родоразрешены 82 беременности при многоплодии.

Параллельно усиливается первичное звено. В 2024 году в организациях ПМСП открыты 352 педиатрических отделения. С 2025 года работают 336 центров развития и раннего вмешательства, где проконсультированы более 72 тыс. детей. Выявляемость нарушений развития выросла на 21,5% — до 35,9 тыс. случаев, а число направлений на психолого-медико-педагогические комиссии увеличилось более чем в два раза.

В стране также функционируют около 4 тыс. патронажных медсестер, работающих по универсально-прогрессивной модели наблюдения семей. Подготовлены тренеры международного уровня и обучены 2,5 тыс. специалистов. Патронажный учет переведен в цифровой формат с использованием GPS-навигации и фотофиксации.

Это позволило снизить смертность детей на дому на 22% и сократить позднюю госпитализацию в тяжелом состоянии на 5%. В 2025 году внедрен цифровой профиль ребенка с мониторингом здоровья с рождения до 18 лет, учетом вакцинации и электронным паспортом для поступления в детский сад и школу.



Источник: Министерство здравоохранения Республики Казахстан


Подписывайтесь на наш Telegram канал, и будте в курсе всех важных событий, вот ссылка - https://t.me/gurkkz

gurk.kz
<p>В Казахстане благодаря внедрению цифрового патронажа и расширению сети центров раннего вмешательства зафиксировано снижение младенческой инвалидности и смертности.</p> <p>Реализация комплексных мер по охране материнства и детства позволила повысить раннюю диагностику врожденных патологий и снизить ряд показателей детской смертности.</p> <p>По данным ведомства, врожденные пороки развития и хромосомные патологии остаются ведущей причиной младенческой смертности и инвалидности детей. Ежегодно в стране рождалось до 400 детей с хромосомными заболеваниями.</p> <p>Для раннего выявления патологий впервые утвержден национальный стандарт медико-генетической помощи. В 19 регионах организованы «Клиники одного дня», где беременные проходят обследование на врожденные аномалии плода в течение часа. За отчетный период около 100 тыс. беременных получили более 500 тыс. медицинских услуг.</p> <p>Создан регистр врожденной и наследственной патологии QazGenis с применением алгоритмов искусственного интеллекта. В текущем году планируется интеграция регистра в медицинские информационные системы и запуск скрининга семейных пар на спинально-мышечную атрофию.</p> <p>Реализованные меры обеспечили рост выявляемости врожденных пороков развития плода на 12,5%, снижение частоты рождения детей с синдромом Дауна на 12% (с 373 до 296 случаев за год) и сокращение инвалидности вследствие врожденных патологий на 7%.</p> <p>Развитие фетальной хирургии позволило спасти жизнь 99 будущих новорожденным, благополучно родоразрешены 82 беременности при многоплодии.</p> <p>Параллельно усиливается первичное звено. В 2024 году в организациях ПМСП открыты 352 педиатрических отделения. С 2025 года работают 336 центров развития и раннего вмешательства, где проконсультированы более 72 тыс. детей. Выявляемость нарушений развития выросла на 21,5% — до 35,9 тыс. случаев, а число направлений на психолого-медико-педагогические комиссии увеличилось более чем в два раза.</p> <p>В стране также функционируют около 4 тыс. патронажных медсестер, работающих по универсально-прогрессивной модели наблюдения семей. Подготовлены тренеры международного уровня и обучены 2,5 тыс. специалистов. Патронажный учет переведен в цифровой формат с использованием GPS-навигации и фотофиксации.</p> <p>Это позволило снизить смертность детей на дому на 22% и сократить позднюю госпитализацию в тяжелом состоянии на 5%. В 2025 году внедрен цифровой профиль ребенка с мониторингом здоровья с рождения до 18 лет, учетом вакцинации и электронным паспортом для поступления в детский сад и школу.</p>

Еще новости региона